Istituto di Genetica Molecolare - Sede di Bologna

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Competenze:

Allestimento e analisi in microscopia elettronica a trasmissione (TEM) di campioni cellulari conservati in adesione monostrato su dispositivi di vetro o altro materiale ottenuto da colture cellulari;

Criofissazione  e  inclusione a basse temperature di monostrati cellulari in TEM;

Immunocitochimica ultrastrutturale in pre-embedding e post-embedding;  

Colture di fibroblasti primari e varie linee,  modulazione della proliferazione cellulare con agenti biologici e farmaci e differenziamento cellulare di adipociti, mioblasti e osteoblasti;

Espressione transiente di costrutti di c-DNA plasmidico ( promotore CMV) prevalentemente su cellule primarie, ottenuta mediante elettroporazione con dispositivo Amaxa Nucleofector;

Analisi  proteica in Western-Blotting;

Analisi e preparazioni in immunofluorescenza, acquisizione-lettura-elaborazione delle immagini.

Descrizione attività:         

Dal 1982-1995 svolge ricerche sulla microscopia elettronica a trasmissione  del nucleo,  aspetti ultrastrutturali  della cromatina in interfase e mitosi realizzata su campioni di cellule fissate chimicamente e  su campioni criofissati e su cromosomi metafasici ottenuti con preparazioni di microscopia ottica non convenzionale idonei allo studio ultrastrutturale.     

Dal 2000 al 2006 si occupa di apoptosi su alcune linee tumorali umane sensibili e resistenti ai chemioterapici, della sensibilizzazione all’apoptosi su linee cellulari di osteosarcoma MG63 e U2OS, svolgendo studi proteici in Western-blotting sulle chinasi coinvolte nel processo.

Dal 2006 al 2009 svolge indagini in immunofluorescenza delle alterazioni nucleari prodotte da c-DNA codificanti per forme mutate di Lamin A immatura, studi di localizzazione e di interazione di queste lamine con altre proteine di lamina.

Analizza l’influenza della over-espressione transiente di  lamine A mutate in C-terminale LA-C661M ;  LA-647R rispettivamente non farnesilata e farnesilata carbossimetilata sul  differenziamento in miociti da mioblasti di topo.

Si occupa delle interazioni tra queste singole forme di lamin A mutata  e lamina wild-type ,  con emerina  endogena,  in fibroblasti umani e studia le alterazioni del fenotipo nucleare prodotto da espressione transgenica di lamin A immatura mutata o  wild-type in fibroblasti di pazienti EDMD1 (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy) nulli per emerina, e il recupero del fenotipo nucleare mediante inserimento di emerina transgenica nelle stesse cellule.

Curriculum vitae di Rosalba Del Coco