FDA News Releas FDA Approves First Treatment for Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome and Some Progeroid Laminopathies

La Food and Drug Administration degli Stati Uniti ha approvato le capsule di Zokinvy (lonafarnib) per ridurre il rischio di morte dovuto alla sindrome della progeria di Hutchinson-Gilford e per il trattamento di alcune laminopatie progeroidi da deficit di elaborazione in pazienti di età pari o superiore a un anno.

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-treatment-hutchinson-gilford-progeria-syndrome-and-some-progeroid-laminopathies