ATTIVITA’ DI RICERCA

La sede secondaria di Bologna dell’IGM, si distingue per la capacità di coniugare la ricerca sui meccanismi biologici fondamentali con quella traslazionale. Si possono individuare sei indirizzi principali di ricerca:

Studio della membrana nucleare e della lamina, coinvolgimento dell’involucro nucleare nel differenziamento e nella funzione dei precursori adipocitari, muscolari e ossei.

Studio della struttura e dell’ultrastruttura della cromatina e modificazioni epigenetiche della cromatina dipendenti dalla lamina nucleare.

Studio della senescenza cellulare in relazione alla lamina nucleare.

Studio degli elementi trasponibili


Modelli di studio: colture cellulari primarie da laminopatie, modelli cellulari di laminopatie, modello murino di progeria


Personale coinvolto: Cristina Capanni, Eisabetta Mattioli, Vittoria Cenni, Davide Andrenacci, Stefano Squarzoni, Elisa Schena, Giovanna Lattanzi

Studio dei meccanismi patogenetici delle laminopatie : cardiomiopatia dilatativa di tipo 1A (DCM1A) , distrofia muscolare congenita da lamina (L-CMD) , lipodistrofia familiare parziale di Dunningan (FPLD), la displasia mandibuloacrale (MAD), la sindome di Werner atipica (WS) e la progeria di Hutchinson-Gilford (HGPS).


Modelli di studio: colture cellulari primarie da laminopatie, modelli cellulari di laminopatie, modello murino di progeria


Personale coinvolto: Giovanna Lattanzi, Vittoria Cenni, Cristina Capanni, Elisabetta Mattioli, Schena Elisa, Davide Andrenacci e Stefano Squarzoni.

Studio dei meccanismi cellulari coinvolti nella migrazione e invasione tumorale.

Ruolo dell’infiammazione nella progressione tumorale e nella risposta terapeutica.

Studio dei sarcomi ossei in relazione alla lamina nucleare.


Personale coinvolto: William Blalock, Vittoria Cenni, Manuela Piazzi, Francesca Chiarini e Cristina Capanni

Studio dei meccanismi patogenetici coinvolti in alcune forme ereditarie di distrofia muscolare quali la distrofia muscolare di Duchenne (DMD), la distrofia muscolare di Emery-Dreyfuss (EDMD) e le forme causate da mutazioni del Collagene VI (Col6-MD).

Biologia cellulare del muscolo scheletrico: differenziamento muscolare, risposta allo stress meccanico e allo stress ossidativo e senescenza studiate attraverso tecniche molecolari, biochimiche e ultrastrutturali.


Modelli di studio: colture cellulari primarie di cute e muscolo scheletrico di pazienti affetti da distrofie muscolari, linee stabili di cellule muscolari, modelli murini e in zebrafish della DMD e Col6-MD.


Personale coinvolto: Patrizia Sabatelli, Vittoria Cenni, Elisabetta Mattioli, Cristina Capanni, Stefano Squarzoni e Giovanna Lattanzi.

Studio della proliferazione e del differenziamento dei precursori ossei, anche in relazione alla laminopatie e alla interazione con i materiali biocompatibili.


Modelli di studio: colture cellulari primarie da laminopatie e modello murino di progeria.


Personale coinvolto: Elisabetta Mattioli, Cristina Capanni, Stefano Squarzoni e Giovanna Lattanzi.

Meccanismi di compartimentalizzazione e trasmissione dei fattori neurotrofici.


Personale coinvolto: Spartaco Santi